Когда боль отступает

У Надежды Химей из Зюкайки три сына, и у всех – неизлечимое заболевание: дистрофия Дюшенна, при котором постепенно перестают работать мышцы. Команда Фонда «Дедморозим» решила сделать жизнь одинокой мамы немного проще и не допустить появления сильнейшей боли у мальчиков. Для этого братьев пересадили на «Феррари»…

МЕДИКИ ПАЛЛИАТИВНОЙ СЛУЖБЫ и только что созданной в «Дедморозим» Службы функциональной реабилитации, помогающей детям с тяжёлыми двигательными нарушениями, подобрали коляски для трёх братьев Химей с учётом их анатомических особенностей.
«Из-за того, что дети не могут сами сесть в удобную позу, у них могут возникнуть деформации суставов и позвоночника. В итоге появляются сильнейшие боли, а также проблемы с дыханием и пищеварением», – говорит руководитель Службы функциональной реабилитации «Дедморозим» Олег Воронцов.
Часто в небольших населённых пунктах у узких специалистов не хватает знаний при подборе колясок с учётом специфики, анатомии и возможностей ребёнка с тяжёлыми заболеваниями. В итоге у детей, которым не хватает сил самим перемещаться, кресла превращаются в безлошадные телеги. Государство оплатило, а команда «Дедморозим» подобрала для братьев Химей электроколяски, управляемые одним пальцем. В них можно сидеть, лежать, регулировать сиденья, подножки, угол наклона и даже включать фары и сигналить. При поддержке Олега и его Службы подобрали ребятам такую позу, которая не будет приносить им страдания.
Братья Химей сразу назвали коляски «Феррари» и устроили дома «Формулу 1», пугая местных котов.
Чтобы суперкары появились у других детей с тяжёлыми двигательными нарушениями, «Дедморозим» открыл сбор на 511 250 рублей для обустройства и аренды помещения под деятельность Службы функциональной реабилитации. Здесь семьи ребят с тяжёлыми двигательными нарушениями смогут получить консультацию специалиста и взять в аренду технику для реабилитации. Всё это будет бесплатно – благодаря финансовой поддержке Фонда президентских грантов.